欧宝电竞婴儿保育设备最早起源于保温箱，目前婴儿保育设备功能逐渐增多，产品稳定性和精度大幅提高，在发达国家已实现全面普及。我国在20世纪80年代中后期才开始在大中型医疗机构逐步推广保育设备。婴儿保育设备是医疗器械行业中的一个细分产业，包括婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、黄疸治疗设备等。鉴于市场上高龄产妇的增多，早产儿、新生儿患病几率增加，而我国目前也正在完善基层医院的设备配置，孕产妇入驻妇产科医院的人数也正逐步增多，因此，婴儿保育设备行业的市场基础已经形成。

　　婴儿保育设备随着技术演进，已渐渐步入第三代水平，最高已达到第四代水平。其中第三代产品的主要特点是控制精度大大提高，能耗大幅降低，可靠性也大为提高，抗干扰性也更强。第三代产品集成了更多的婴儿生命体征的参数，如注射泵、监护仪和血氧等，机箱等部件主要采用大型塑料模具一次成型，金属零部件数控加工，喷涂流水线半自动涂妆。而第四代产品的技术特点主要是应用了32位嵌入式控制系统，真彩LCD显示屏，并能提供丰富的接口功能和多种通信方式，该阶段为未来婴儿保育设备行业的发展方向。目前婴儿保育设备行业国际巨头已有部分产品接近了第四代产品的技术水平，而我国多数婴儿保育设备生产企业的产品处于第二代水平。公司目前产品也逐渐进入到了第三代水平，已有部分产品和在研产品达到第四代水平。

　　公司作为国内婴儿保育设备细分行业中的国家级高新技术企业，经过多年的发展，公司产品已成为国内市场的主流产品，知名度高。公司是国内同行业首批通过CMDC认证、CE认证的企业之一，多项产品在国内外展会获奖，“婴儿培养箱输氧控制技术”、“高精度可控湿度技术”、“婴儿培养箱低噪音技术”和“光照治疗温度控制合成技术”等技术均为国内领先或国内首创。

　　吻合器是世界上首例缝合器，用于胃肠吻合已近一个世纪，直到1978年管型吻合器才广泛用于胃肠手术。它是医学上使用的替代传统手工缝合的设备，由于现代科技的发展和制作技术的改进，目前临床上使用的吻合器质量可靠，使用方便，严密、松紧合适，尤其是其缝合快速、操作简便及很少有副作用和手术并发症等优点，还使得过去无法切除的肿瘤手术得以病兆切除，很受国内外临床外科医生的青睐和推崇。

　　与传统的外科手术技术包括切割、分离、结扎、止血、缝合，最终达到对器官病变的切除和器官的重建不同，机械缝合可以通过3项基本操作，即离断、缝合、吻合来实现病变器官的切除和重建，从而替代了传统的手术技术。机械缝合技术的应用是外科手术学的巨大飞跃，它大大缩短了手术时间，简化了手术操作，减少了术中组织损伤出血和手术感染的机会，加快了组织器官功能的恢复，从而缩短了住院时间，减少了病人痛苦。目前吻合器已广泛应用于肝胆外科、胃肠外科、脾胰外科、妇科、小儿外科、胸外科等手术的部分切除与吻合手术。吻合器综合了机械、材料、电子、外科手术学、力学、综合医学等多学科知识，随着技术的提升，吻合器已经逐渐从第一代开放式手术用吻合器、第二代腔镜用吻合器步入第三代电动吻合器时代，研究表明，与手动缝合器相比，外科医生使用电动缝合器时出血并发症减少了近一半。随着微创化手术的快速发展，吻合器腔镜化、腔镜吻合器电动化已是大势所趋。

　　随着外科手术量的增加、微创手术的广泛应用以及医疗基础设施的逐步完善，吻合器市场呈现稳步增长态势。根据丁香园《吻合器行业发展概况》，全球吻合器市场规模由2015年的73.64亿美元增长至2019年的90.18亿美元，国内吻合器市场亦同步发展，我国吻合器市场规模由2015年的48.27亿元增长至2019年的94.79亿元。随着现代科学技术和吻合器技术的不断进步，对外科治疗的需求不断增加，特别是微创外科治疗的持续增长，吻合器的市场规模将不断扩大。根据丁香园《吻合器行业发展概况》预测，到2024年，全球吻合器市场规模将达到115.09亿美元，中国吻合器市场规模将达到190.58亿元。

　　美国凭借其强大的研发能力，使该产品形成及产业化较早，在国际吻合器市场，以强生和美敦力为代表的两大巨头处于领先地位，已有部分产品进入了第三代产品市场。在国内吻合器市场，多家吻合器生产企业的产品处于第二代，近年来，随着国内电动吻合器注册审批下调为二类，部分厂家已取得电动吻合器注册证，但目前真正有生产能力和市场覆盖能力的企业少之又少。公司目前产品也逐渐进入第三代市场，其中一次性腔镜用电动切割吻合器为国内首家第三代吻合器，是目前国内少有的具有生产和市场能力的国产厂商，已经对占据主导地位进口品牌发起了挑战，并逐渐拉近了双方的距离。随着国产企业产品力提升、市场投入成熟、集采政策扶持，吻合器的国产化率将快速提升。

　　公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求

　　公司成立于1992年，是一家集自主研发、生产和销售于一体的国家高新技术企业，是国内医疗器械行业婴儿保育设备细分领域率先成功登陆深交所创业板的上市公司。自成立以来，公司坚持以婴儿保育设备为主业，同时拓展做强子公司维尔凯迪吻合器业务，经过多年的发展，形成了以婴儿保育设备业务及吻合器业务协同发展的两大业务格局。目前公司主要产品包括婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、新生儿黄疸治疗设备等婴儿保育设备系列，以及子公司维尔凯迪的吻合器系列，其中婴儿保育设备系列主要用于早产儿、低体重儿、病患儿等新生儿的急救、护理，属儿科、妇产科基础医疗器械，吻合器系列产品主要用于消化道重建及脏器切除手术。

　　婴儿培养箱采用计算机技术对箱内温度（箱温/肤温）实施伺服控制，根据设置温度与实测温度进行比例加热控制，内部空气采用热对流原理进行调节，制造一个空气温湿度适宜、类似母体子宫的优良环境，从而可对婴儿进行培养和护理。婴儿培养箱主要应用于早产儿、低体重儿、病危儿、新生儿恒温培养、新生儿体温复苏、输液、输氧、抢救、住院观察等。

　　婴儿辐射保暖台综合了临床医学、光学、机械、计算机自动控制及传感器等多门类学科的先进技术为一体，为新生儿及病婴提供一个温暖、舒适的手术及护理平台，适用于分娩后新生儿的护理、抢救和儿科手术治疗，尤其是对新生儿危重症的急救和操作更为方便，是分娩室、新生儿室和新生儿监护中心必备设备之一，对降低新生儿因低体温造成的损伤都起到了重大作用。

　　新生儿黄疸治疗设备主要用于未满月黄疸患儿的治疗。新生儿黄疸治疗设备产品采取蓝光疗法，以波长420-470nm的蓝色荧光管、LED等发光源照射新生儿的皮肤，可使血清及照射部位皮肤间接胆红素转化为光-氧胆红素，并经胆汁及尿液排出体外，以降低间接胆红素的含量。

　　吻合器是医学上使用的替代手工缝合的设备，主要在消化道重建及脏器切除手术中使用。吻合器工作原理与订书机相似，故其总称为Stapler。吻合器通过机械传动装置将预先放置在组件中，呈两排或数排互相平行错位排列的吻合钉击入已经对合好、需要吻合在一起的组织内，吻合钉在穿过两层组织后受到前方钉砧的阻挡，向内弯曲，形成“B”形互相错位排列，将两层组织永久性钉合在一起。由于小血管可以从“B”形缝钉的空隙中通过，故不影响缝合部位及其远端的血液供应，这种钉合可以实现稳定的，张弛合理的，益于被吻合组织愈合的效果。

　　吻合钉多数用金属钛或钽制成，具有较好的生物相容性。由于吻合钉排列整齐，间距相等，缝合松紧度由标尺控制，避免了手工缝合过疏过密和结扎过紧过松等缺陷，既保证了组织良好的愈合，同时也大大缩短了手术时间。根据适用范围不同，主要可分为管型吻合器（含肛肠吻合器）、直线型吻合器、直线型切割吻合器和弧线型吻合器、皮肤吻合器、血管吻合器、腔镜吻合器等。

　　国内销售：根据医疗器械行业特点，公司采取以代理商销售为主、直销为辅的销售模式。公司在全国建立了代理商网络，主要通过代理商向各级医院、妇幼保健机构等终端客户销售，同时，公司还参与各级政府卫生部门组织的医疗器械招标采购，直接向终端客户销售。

　　国外销售：在国际市场，公司主要通过代理商进行销售和国外医疗机构的招标采购。

　　国内销售：根据耗材行业的特点，采取渠道销售的模式，在全国建立代理商网络。锁定目标医院、目标科室对院内及各科室竞品进行调查了解，充分了解过后制定合适的方法，配合代理商开发推广产品。每年通过举办学术活动、手术直播等方式推动品牌推广，由市场部进行执行、跟进、配合区域销售人员或经销商进行相关活动。

　　国外销售：在国际市场，公司在完成海外各国准入要求之后，以国家为单位，设置独家或者区域代理商进行渠道销售，并配合代理商进行各国卫生部和国外医疗机构的招标采购。

　　公司紧密联系国内外相关学术界、临床科室、标准委员会、检测机构等，实时掌握婴儿保育设备行业发展动态，并据此制定新产品开发规划和年度开发计划。同时通过产学研合作，充实公司的研发力量，进一步提升产品性能。公司面向临床提升用户体验，不断完善现有产品的功能，并使之模块化、系列化。公司创新性应用并行工程、成组技术、产品全生命周期管理等研发策略，缩短研发周期，保证研发质量。从而切实改进产品技术，快速满足市场需求，扩大产品的市场占有率。

　　子公司维尔凯迪主要进行吻合器、穿刺器、呼吸管路等产品的技术研发，智能化外科手术器械作为全资子公司维尔凯迪产品研发方向，研发部门将依托市场部和销售部门调研外科医生实际需求并发掘其在临床过程中的疑难点，对外科手术器械行业发展趋势进行分析调研，开发出更加贴近国内外先进技术的外科手术器械。

　　根据《采购控制程序》，公司采购部门根据经过批准的采购计划、委托采购申请单、委外加工申请单等，并结合库存量、通过ERP系统处理，制定采购任务书，经公司分管高层领导批准后，在合格供应商中进行采购，如果合格供应商中没有相应的采购物资，采购员填写特殊采购申请单，再经分管高层批准后方可采购。采购物资经检验部门检验合格后，办理入库手续，财务部依次制订付款计划，保证供应、付款的及时性。

　　公司当前的生产模式主要由刚性批量备库存、多品种小批量柔性生产构成。刚性批量备库存模式可以最大幅度提高生产效率的同时将生产成本控制在最低，智能化的流水作业也使医疗器械安全生产的特殊工艺和关键工序的控制得到有效的保障。目前国内销售的整机和功能部件多按此操作。

　　对于国际市场、不同地区的多元化需求，则采取的是富有柔性的，且具有相应较低成本的特殊先进生产模式来补充；其主要功能部件还是由前述刚性模式配备的，通过特殊订单的特殊策划作业来满足该特定的需求，达到快速响应市场的目的。

　　报告期内，由于我国新生儿出生率的持续下降，使得医疗机构对婴儿保育设备的需求有所减弱，对公司国内婴儿保育设备销售业务带来不利影响，但随着公司深耕与拓展婴儿保育设备、急救设备、医用耗材、产科设备等领域，且持续加大的新产品研发与推广力度，以及加快产品结构转型升级进程，婴儿保育设备产品的附加值有明显提高，从而进一步巩固与提高市场占有率；全资子公司维尔凯迪，注重营销团队建设，通过提升业务人员的整体素质及业务能力，积极运用社媒工具，加大电动腔镜吻合器的宣传力度，推进公司的品牌宣传，在原有客户稳定上量的同时积极开发新客户，使得吻合器产品销售继续保持增长态势。

　　报告期内，公司整体实现营业收入50,603.67万元，比去年同期增长6.73%，营业利润11,201.02万元，比去年同期增长28.41%，归属于上市公司股东的净利润为9,757.76万元，比去年同期增长21.66%，其中子公司维尔凯迪实现营业收入20,116.42万元，比去年同期增长8.89%，净利润4,745.59万元，比去年同期增长30.26%。

　　报告期内，公司的核心竞争力未发生重大改变，公司的核心竞争力主要体现在以下方面：

　　历经30年的发展，公司的生产规模在国内名列前茅，大规模化的生产，不仅使得公司产品的市场占有率进一步提升，也使得公司产品成为国内市场的主流产品。产品已广泛应用于国内31个省、市、自治区的各级医院，产品覆盖率广，深得客户信赖。同时，公司在国际市场已发展40多家代理商，产品销售到亚洲、非洲、欧洲、南美洲100多个国家，并且建立了良好的品牌形象。公司为国内医疗器械行业首批通过ISO9000体系认证的五家企业之一，也是浙江省医疗器械行业第一家通过该认证的企业。目前，公司被国家工信部认定为“制造业单项冠军培育企业”，同时荣获“浙江省知名商号”、“浙江省信用管理示范企业”、“资信等级AAA级企业”、“浙江省‘专精特新’中小企业”、“宁波市‘专精特新’中小企业”等多项荣誉称号。

　　公司自成立以来，专注于婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台和新生儿黄疸治疗设备等婴儿保育设备的设计、研发、生产和销售，在婴儿保育设备领域积累了大量的专利和非专利技术，引领国内行业技术和产品趋势；公司参与了《医用电气设备第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求》、《医用电气设备第2部分：转运培养箱安全专用要求》等行业标准以及《婴儿培养箱浙江制造团体标准》的起草工作和《医用电气设备第2部分：婴儿辐射保暖台安全专用要求》的修订工作，相关核心技术人员担任了全国医用电器标准化技术委员会第五届医用电子仪器分技术委员会委员和第三届浙江省医疗器械标准化技术委员会委员，进一步突出了公司的行业地位。截止报告期末，公司累计拥有专利190项，其中发明专利42项、实用新型专利109项、外观设计专利39项，正在开发的研发项目13项，为公司的可持续发展提供了有效的技术保障。同时，为保证产品质量，公司进行了产业链延伸，产品关键零部件通过自行设计，由公司自行生产或委托专业加工厂生产，既防止了核心技术泄密，又保证了产品质量的稳定性，形成了较强的专业化优势。专业化的经营理念使公司对婴儿保育设备这一细分领域有更深刻的理解，能够提供专业化的服务、发展专业化的技术，从而在行业中具备更强的竞争力。

　　维尔凯迪具有独立的技术研发团队，拥有全套完善的尖端设备，致力于普外科及微创外科相关的高科技产品的研发、生产、销售和服务，旨在为临床医学提供普外科和微创外科的全面解决方案，目前已经完成第三代吻合器-电动吻合器生产销售，是国内电动吻合器领航者，电动吻合器技术迭代正在进行中。截至报告期末，维尔凯迪拥有全部系列产品的自主知识产权，已获得专利共计37项，其中发明专利8项，实用新型专利23项，外观设计专利6项，正在开发的研发项目7项，形成了较高的技术壁垒和有效的技术保障。一次性腔镜用电动切割吻合器荣获浙江省优秀工业产品。

　　医疗器械产品相对于其他产品具有更高的质量要求，由于公司产品用户的特殊性，公司在经营过程中一直视产品的质量为企业的生命，将安全有效贯穿企业的整个生产经营过程，确保了公司自设立以来从未发生产品的重大安全质量事故。

　　公司不仅注重生产经营过程中的质量保障，同时还注重客户使用中的产品质量保障，公司在全国遍布有稳定的售后服务团队，为全国客户及时提供维护及指导，保证客户产品在使用过程中不存在差错，公司完善的售后服务不仅保证了公司产品使用中的安全有效，也提升了公司产品的美誉度，使得客户买得放心，用得安心。

　　公司主要产品为婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、新生儿黄疸治疗设备、吻合器系列，是公司历经30年的行业经验和大量客户需求的基础上的行业经验积累的结晶。公司产品具有品质高、性能稳定、易于操作、功能完善及设计人性化等特点，在国内具有较明显的技术和功能优势，公司产品多项核心技术均为国内首创。与国外同行业的高端产品相比，公司产品性能差距较小，但价格远低于国际知名品牌，具有明显的高性价比优势。

　　公司产品涵盖婴儿保育设备和吻合器系列两大领域，经过长期的行业经验积累和持续的研发创新，现已形成多种丰富的产品系列。公司完整的产品系列可满足婴儿的全面保育护理需求以及机械外科和微创外科的手术需求，快速满足不同客户的个性化、多样化需求，为业务发展提供保障。

　　婴儿保育设备方面，公司拥有婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、新生儿黄疸治疗设备三大婴儿保育系列产品，此外还拥有医用电动吸引器、婴儿光疗防护眼罩、婴儿T-组合复苏器、婴儿输氧头罩、呼吸复苏（器）囊、远红外加温器、医用空氧混合器、医用空气压缩机、新生儿专用监护仪、多参数监护仪、经皮黄疸仪、脑电监测仪、亚低温治疗仪、便携式吸引器、母婴床、医用婴儿床、急救担架、医用隔离垫等护理、急救产品。婴童及成人医疗器械相关产业的全面延伸与布局，有助于提升公司在相关领域的核心竞争力。

　　吻合器系列方面，子公司维尔凯迪拥有开放式吻合器、腔镜吻合器、电动腔镜吻合器三大类系列产品，此外还拥有穿刺器、呼吸回路等系列产品。吻合器产品及高值耗材的全面补充及延伸，有助于提升公司在机械外科和微创外科领域的核心竞争力。

　　报告期内，复杂严峻的国内外环境及行业背景，给公司的生产经营带来不少困难与挑战，公司紧紧围绕战略规划及年度经营计划，聚焦婴儿保育设备及吻合器业务，持续研发投入，推动技术创新与产品迭代，积极应对市场变化并不断拓展，同时加强内部精细化管理，积极实施降本增效。在董事会的带领及全体员工的共同努力下，实现了各项工作的稳步推进，取得了较好的生产经营业绩。报告期内，公司实现营业收入50,603.67万元，较上年同期增长6.73%；实现营业利润11,201.02万元，较上年同期增长28.41%；归属于上市公司股东的净利润9,757.76万元，较上年同期增长21.66%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7,966.04万元，较上年同期增长19.54%。

　　报告期内，公司在巩固传统细分领域婴儿保育设备业务优势和市场占有率的同时，积极布局、推进急救设备、医用耗材、产科设备等领域的发展，坚持以婴儿保育设备为主，兼顾多品类发展，各产品群协同并进。报告期内，公司继续加强国内外市场的巩固与开拓，通过内部培养和外部引进相结合的方式，不断扩充和优化市场销售人才，形成了一支执行力强、专业能力强的销售团队。公司积极利用新媒体推广，借助公司官网、微信公众号、视频号、微博、领英、YouTube、Expo、FaceBook等平台，积极传播推广产品及服务，进一步提升了公司品牌形象力和知名度。同时，公司积极参加国内外医疗器械博览会、行业展会以及学术研讨会，有效提升了公司产品的品牌影响力。报告期内，公司新开拓哈萨克斯坦、挪威、斯洛文尼亚等3个国家市场，截至报告期末，公司产品已销往全球130余个国家和地区。报告期内，在出生率下降导致行业需求整体偏弱的情况下，公司凭借原有客户资源优势和高附加值产品优势，保持了婴儿保育设备业务稳定健康地发展。报告期内，婴儿培养箱营业收入为15,959.50万元，占主营业务收入的32.14%，比上年同期增长2.46%；婴儿辐射保暖台营业收入为6,745.49万元，占主营业务收入的13.58%，比上年同期增长6.11%；新生儿黄疸治疗设备营业收入为1,916.87万元，占主营业务收入的3.86%，比上年同期降低0.05%。

　　报告期内，全资子公司维尔凯迪继续着眼于外科手术市场需求，专业化生产普胸外科、胃肠外科、泌尿肛肠外科等多系列的一次性使用吻合器，并紧盯大外科市场中具有高科技含量的高值耗材作为现有产品的补充和延伸，旨在为临床医生提供机械外科和微创外科的全面解决方案，同时为公司的利润增长做出强有力的支撑。报告期内，维尔凯迪从技术研发、市场拓展、内部管理等方面展开一系列工作，以顺利完成经营目标。

　　为提高公司产品在外科手术器械领域的核心竞争力，维尔凯迪持续引进高科技人才，完善员工内部培养体系，建立良好的人才梯队及人才储备，为公司的业务创新和技术突破提供动力。报告期内，维尔凯迪根据市场需求及临床使用情况，持续加大研发投入，积极开发新产品，优化原有产品结构，提高产品附加值。继2018年成功推出国内首创的一款产品“一次性腔镜用电动切割吻合器”，成为国产首家获批上市的电动腔镜吻合器，并有效突破国际医疗器械巨头在该领域的垄断地位后，维尔凯迪在报告期内推出了全球首款智能全自动转弯吻合器，进一步提升了公司的核心竞争力。在加大新产品开发力度的同时，维尔凯迪注重营销团队建设，通过对营销、售后人员进行技术、产品和服务能力的培训，增强整体销售团队的专业素质。同时，维尔凯迪重视自身品牌建设和产品推广，以大型三甲教学医院为推广目标，通过与其开展进一步合作，从而推进公司的品牌宣传。通过积极参与医疗器械行业展会、医疗机构学术活动、手术直播，以及微信公众号、公司官网的宣传，提高公司产品在市场上的知名度，扩大市场影响力，从而进一步拓展国内外市场。维尔凯迪认真研究国家政策法规，积极关注各省、市招标政策及信息，积极参与国家集中带量采购、省级联盟带量采购，以扩大中选产品的市场覆盖率，提升企业的品牌效应和价值。报告期内，维尔凯迪腔镜吻合器在福建省际联盟集中带量采购中全系中标，随着该项目的具体落实，维尔凯迪腔镜吻合器的市场占有率将进一步加速提升。报告期内，维尔凯迪新进入各级各类医院共计146家，其中三甲医院74家。在国际市场，目前已成功开发亚洲、欧洲、美洲、非洲等部分国家和地区。此外，在严峻的国内外经济形势下，维尔凯迪积极主动展开降本增效，优化内部管理措施，以降低生产成本，保障公司健康稳定地发展。

　　随着微创手术量的不断增加，腔镜吻合器的需求量也随之增长，更具安全性、稳定性、操作更方便的电动腔镜吻合器，成为了腔镜吻合器的发展趋势。维尔凯迪产品“一次性腔镜用电动切割吻合器”以其可靠的质量，获得了国内外终端市场的认可。报告期内，维尔凯迪通过提升业务人员的整体素质及业务能力，积极运用社媒工具，加大电动腔镜吻合器的宣传力度，在原有客户稳定上量的同时积极开发新客户。报告期内，吻合器业务实现营业收入19,646.81万元，占主营业务收入的39.56%，较上年同期增长7.29%，其中高端产品电动腔镜吻合器系列营业收入为15,159.6万元，占吻合器业务收入的77.16%。

　　报告期内，维尔凯迪通过竞拍方式，竞得编号鄞州区GX07-02-59-1b（高新区）地块的国有建设用地使用权，为未来生产建设储备土地资源，满足未来业务发展对生产经营场地的需要，以进一步扩大其现有产能及产业化规模，为公司长期发展奠定了基础。

　　2022年10月14日，福建省药械联合采购中心发布《腔镜切割吻/缝合器类医用耗材省际联盟集中带量采购文件（QJLC-2022-1）》。文件指出，本次采购方式为统一平台带量联动、以量换价、组套竞价，达到降幅即入围，由福建、河北、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、浙江、湖北、广东、贵州、西藏、陕西、甘肃、宁夏等15个省(区、市)组成采购联盟。维尔凯迪积极响应本次集采，其中，一次性腔镜用电动切割吻合器、一次性使用电动腔镜直线型切割吻合器、一次性腔镜用直线型电动转弯切割吻合器、一次性使用腔镜用直线型切割吻合器、一次性使用腔镜用直线型切割吻合器组件系列产品入围中标。

　　作为高新技术企业，公司继续贯彻“以创新加快制造升级，以科学带动生产力更新”的企业升级战略，始终坚持自主研发自我创新，紧贴市场需求和技术发展趋势进行前瞻式研发，坚定保持高额研发投入，巩固技术优势。报告期内，公司研发投入共计4,586.90万元，占营业收入的9.06%，有力地支持了公司的研发和创新发展，进一步优化了公司产品结构，丰富了公司产品线。

　　报告期内，公司及子公司多项产品婴儿培养箱、新生儿黄疸治疗灯、婴儿辐射保暖台、婴儿转运培养箱、婴儿输氧头罩、一次性使用电动腔镜直线型切割吻合器、婴幼儿头部固定架、医用婴儿床、手动推车、医用隔离垫、急救担架等完成了医疗器械产品注册证、备案凭证变更，增加了产品型号规格，优化了原有产品结构，提高了产品附加值。报告期内，公司新增婴儿辐射保暖台、婴儿培养箱、脑电监测仪、亚低温治疗仪、便携式吸引器、医用婴儿床等6项医疗器械注册证及备案凭证；子公司维尔凯迪新增一次性腔镜用直线型电动转弯切割吻合器、一次性电动腔镜用直线型切割吻合器、一次性使用腔镜用直线型切割吻合器组件、一次性使用腔镜用直线项医疗器械注册证。脑电监测仪用于医疗机构对患者脑电信号的采集、记录、处理以及脉搏率、血氧饱和度、高铁血红蛋白生理参数的监测；亚低温治疗仪适用于医疗机构对患者（小于等于10KG）全身或局部进行物理降温或升温，达到调控体温的目的；便携式吸引器供医疗机构用于吸取患者呼吸道中的分泌物、手术时的血水（冲洗液）、渗出液、废液，不适用于流产和胸腔负压吸引。维尔凯迪推出的全球首款智能全自动转弯吻合器“一次性腔镜用直线型电动转弯切割吻合器”适用于开放或微创手术下消化道、肝脏、胆囊、胰脏、脾脏、肾脏和肺组织的离断、切除和/或建立吻合，该产品的转弯功能使得医务操作人员在手术过程中可以达到多方位深层次的切割部位，根据病灶组织的位置，调节器械转向，以满足手术需求，提高手术效果。子公司维尔凯迪产品呼吸机用管路套件、氧疗呼吸管路系统、婴儿正压呼吸治疗系统Bubble CPAP System、婴儿正压呼吸治疗系统nCPAP System、一次性腔镜用直线型电动转弯切割吻合器申报医疗器械注册获得受理。此外，报告期内子公司维尔凯迪产品一次性肛肠吻合器、一次性直线切割吻合器、一次性腔镜用切割吻合器获得了由美国食品药品管理局颁发的FDA认证，正式获得美国市场准入许可，标志着该产品获得了进入美国市场销售的资质，对公司产品在国际市场的销售将起到推动作用。

　　报告期内，公司在技术创新方面继续取得多项突破，公司新增取得授权专利27项，其中发明专利7项，实用新型专利19项，外观设计专利1项。截止报告期末，公司及全资子公司、孙公司累计取得有效专利227项。

　　公司严格按照监管部门的相关要求，不断完善公司法人治理结构，健全内部控制体系，进一步实现规范运作。报告期内，为进一步完善公司治理体系，公司结合实际经营情况，对照《中华人民共和国证券法》、《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》、《上市公司章程指引（2022年修订）》等相关要求对《公司章程》、《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》、《信息披露管理制度》及其他内部控制制度进行了修改、补充和完善，并顺利完成了董事会、监事会的换届选举工作。

　　公司高度重视信息披露与投资者关系管理工作，报告期内，公司制定了《投资者关系管理制度》以加强与投资者之间的信息沟通，切实建立与投资者的良好沟通平台，从而保护投资者的合法权益，形成与投资者之间长期、稳定、和谐的良性互动关系。公司通过投资者热线、互动易平台、公司邮箱、网上业绩说明会等形式与投资者保持沟通与交流。报告期内，公司共回复深交所互动易平台投资者提问114个，回复率100%。公司组织召开了2021年度业绩网上说明会、开展了第四届“515全国投资者保护宣传日”专题活动、2022年防范非法证券期货宣传月活动、2022年世界投资者周活动。同时，公司严格按照法律法规和规范性文件的规定，认真遵循信息披露的真实、准确、及时、欧宝电竞完整，按照规定履行信息披露义务，进一步加强了公司与投资者的交流，维护了公司公开和透明的良好市场形象，切实保障了全体股东的利益。截至报告期末，公司及其子公司、孙公司拥有医疗器械注册证共计62项，相较于去年同期的52项，增加了10项，均在有效期内，处于注册申请中的医疗器械注册证9项。五、公司未来发展的展望

　　随着经济的发展、社会老龄化程度的提高，以及人们保健意识的不断增强，全球医疗器械市场需求持续快速增长。医疗器械行业是当今世界发展最快、贸易往来最活跃的行业之一。从全球范围来看，医疗器械市场集中度较高，美国、欧盟、日本占据绝对领先优势，是医疗器械市场的领跑者。随着核心技术难关的逐步突破，加上人力成本等相对优势，亚洲地区日渐晋升为全球最具发展潜力的市场。我国医疗器械产业是一个新兴的健康产业，发展时间较短，基础较为薄弱，与发达国家相比，存在一定的差距。但随着我国居民可支配收入的增加，人口老龄化带来的医疗需求增加，以及医保覆盖范围和深度的提升，市场对医疗器械产品的需求也在不断地攀升，加之科学技术的不断发展及国家政策对于医疗器械行业的支持，我国医疗器械市场迎来了巨大的发展机遇，现已成为一个创新力强、产品品类齐全、市场需求旺盛的朝阳行业，未来我国医疗器械行业将得到飞速的发展。

　　公司所处行业为医疗器械行业，报告期内公司从事医疗器械的研发、生产和销售，主要覆盖婴儿保育设备、吻合器两大领域。婴儿保育设备是一个细分产业，包括婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、新生儿黄疸治疗设备等。婴儿保育设备对早产儿、病患儿、新生儿健康成长，增强体质，降低婴儿疾病率，提高人民生活幸福指数具有重要意义。吻合器是医学上使用的替代手工缝合的设备，主要在消化道重建及脏器切除手术中使用。由于现代科技的发展和制作技术的改进，目前临床上使用的吻合器质量可靠，使用方便，严密、松紧合适，尤其是其缝合快速、操作简便及很少有副作用和手术并发症等优点，很受国内外临床外科医生的青睐和推崇。

　　现阶段中国医疗器械行业不断发展，行业地位与重要性大幅提升主要受益于国家的政策扶持、市场的需求以及新技术的不断提高。

　　医疗器械行业关系到人类生命健康，属我国重点支持的战略新兴产业，是衡量一个国家科技进步和国民经济现代化发展水平的重要指标之一。近年来，为了切实提升全民健康水平，推进健康中国建设，鼓励国内医疗器械加快创新做大做强，实现进口替代，国务院及其他监管部门先后出台了一系列相关行业鼓励政策。

　　（1）2021年9月，国务院办公厅印发的《“十四五”全民医疗保障规划》（以下简称“规划”）明确提出提高医药产品供应和安全保障能力。深化审评审评制度改革，鼓励药品创新发展，加快新药好药上市，促进群众急需的新药和医疗器械研发使用。稳步推进仿制药质量和疗效一致性评价。分布实施医疗器械唯一标识制度，拓展医疗器械唯一标识在卫生健康、医疗保障等领域的衔接应用。严格药品监管，有序推进药品追溯体系建设。健全短缺药品监测预警和分级应对体系，加大对原料药垄断等违法行为的执法力度，进一步做好短缺药品保供稳价。

　　《规划》明确提出到“十四五”末期，每一个省份通过国家和省级的集中带量采购药品品种数量要达到500个以上，高值医用耗材的品种要达到5个大类以上，“十四五”时期，国家医保局将进一步扩大药品和高值医用耗材集采范围，借鉴前期的集采成功经验，进一步加强组织实施，坚定不移地推进集中带量采购常态化、制度化。集中带量采购将成为公立医院采购的主导模式，惠及广大人民群众，进一步降低患者医药负担。

　　（2）中央政治局2021年5月31日召开会议，审议通过的《关于优化生育政策促进人口长期均衡发展的决定》提出，为贯彻落实党的十九大和十九届二中、三中、四中、五中全会精神，促进人口长期均衡发展，实施一对夫妻可以生育三个子女政策，并取消社会抚养费等制约措施、清理和废止相关处罚规定，配套实施积极生育支持措施，以利于改善人口结构、保持人力资源禀赋优势、平缓综合生育率下降趋势、巩固全面建成小康社会成果，促进人与自然和谐共生。随着三孩生育政策及配套支持措施的全面实施，将会刺激相关消费需求的增长，进一步助推医疗器械行业的发展。（3）《中国制造2025》明确把新材料、生物医药及高性能医疗器械作为重点发展的十大领域之一，提出要提高医疗器械的创新能力和产业化水平，力争到2025年处于国际领先地位或国际先进水平。《“健康中国2030”规划纲要》提出，未来15年，将深化药品、医疗器械流通体制改革，强化药品、医疗器械安全监管，加强高端医疗器械创新能力建设，推进医疗器械国产化。

　　（4）2016年8月，国家卫生和计划生育委员会印发《三级综合医院医疗服务能力指南（2016年版）》（国卫办医函[2016]936号），明确三级综合医院功能定位，开展与自身功能定位相适应的诊疗服务，不断提升医疗服务能力与水平。指出微创手术是指利用腹腔镜、胸腔镜、关节镜等现代医疗器械及相关设备进行的手术，并要求三级综合医院微创手术占外科手术比例≥30%。

　　（5）2021年6月1日起施行的最新修订的《医疗器械监督管理条例》第八条指出：国家制定医疗器械产业规划和政策，将医疗器械创新纳入发展重点，对创新医疗002173）器械予以优先审评审批，支持创新医疗器械临床推广和使用，推动医疗器械产业高质量发展。国务院药品监督管理部门应当配合国务院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和引导政策。

　　近年来，随着生活水平的不断提高，老龄化趋势的加剧，人们对医疗保健和生活质量要求逐步提升，进而转化为对医疗器械的巨大需求，对高端医疗器械的接受度也逐步提高。同时，在国家支持力度的不断加大、多方政策的鼓励下，我国医疗器械市场潜力巨大，行业处于快速发展期。

　　随着二胎政策的全面放开、现代都市生活节奏的加快、生活压力的加大，以及高龄产妇和患有基础疾病产妇的大量增加，我国早产儿、新生儿患病几率增加，孕产妇入驻妇产科医院人数的逐步增多，使得医院对于相关医疗器械的需求不断增加，因此，婴儿保育设备行业的市场已经形成。随着国内生产商的崛起，进口依赖被打破，婴儿保育设备普及面不断扩大。当前国内婴儿保育行业市场化程度较高，国内外产品共存，国产设备性价比的提升，使得其在市场上占据了一定的优势。我国婴儿保育设备的生产规模不断扩大和市场需求的不断增加，给婴儿保育行业带来了巨大的发展空间。但是，随着二胎政策的落实，与之也带来了一些问题，其一，由于国家政策的出台，越来越多的企业竞相参与进来，加上国外公司的涌入，市场竞争压力不断加大；其二，通过这几年的新生儿出生率来看，二胎政策效应没有得到一个质的飞跃，很多家庭因为各种原因而放弃二胎，这与国内整体经济形势、教育医疗资源等多方面环境要素的匹配有直接关系。不过，随着国家三胎政策的出台，以及教育、医疗、住房、税收、生育服务等相关配套支持措施的保障，在一定程度上能减轻家庭生育负担，减少生育焦虑，对新生儿出生率的提高将带来积极影响，从而带动母婴相关医疗器械行业的市场需求。

　　全资子公司维尔凯迪主营产品吻合器属于外科手术器械，被广泛应用在外科手术中。随着我国人口老龄化的日益严重以及越来越多的人患有心脑血管疾病、癌症和糖尿病等疾病，人们对相应疾病的诊治需求将持续提升。作为一种外科手术医疗器械，随着手术治疗需求的不断增长，吻合器市场规模也将不断增长。随着手术方式由开放式手术向微创手术的过渡，各国均在推广微创手术的应用，最大化减轻患者的创伤。欧宝电竞目前，我国二、三线医院微创手术比例比较低，因此我国微创手术仍有较大发展空间。其中腹腔镜手术是一门新发展起来的微创方法，是未来手术发展的一个必然趋势。随着我国医疗体制改革的深入，国家鼓励一般疾病的手术尽量在县级医院层面得到解决，促使吻合器市场在基层放量。随着地县级医院吻合器的推广普及和保险覆盖人群比例的提高，吻合器市场将迎来高速发展。目前整个吻合器市场为外资主导，内资为辅的竞争格局，腔镜吻合器由于技术要求较高，基本为外资厂商所垄断。但随着国家集中带量采购政策的不断推进，集采带来的降价成效，将进一步扩大市场的需求，加快国产吻合器厂商市场准入速度，加快国产替代进口，抢占更多市场份额，快速提高吻合器市场覆盖面。吻合器设备的生产规模不断扩大和市场需求的不断增加，给行业带来了巨大的发展空间。

　　因此对于公司而言，机遇与挑战并存，面对复杂的市场形势和环境，我们应紧抓政策红利，密切跟踪市场动态、灵活调整营销策略，顺应发展趋势，迎接下一个挑战。

　　医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业,医疗器械产品具有学科综合性强、技术含量和附加值高等特点。因此，科技的发展对医疗器械产业的发展有着强大的推动作用。随着当今世界科学技术的飞速发展，医疗器械工业技术也得到了巨大的发展。早期，由于工业价值链各环节、综合经济实力等原因，中国的医疗器械制造水平处于低端水平，大多数产品是一些技术含量不高、价格低廉的低值耗材。我国的医疗器械生产企业规模明显小于国外企业，可以说存在着巨大差距，尤其是高端医疗器械市场，国外企业仍处于垄断地位。但经过多年的努力，随着国内科学技术的快速发展以及国际间学术交流的通畅，我国医疗器械行业得到了快速发展，医疗器械生产技术、产品质量有了显著提升，具备了较强的行业竞争力。像云计算技术的出现，有效地解决了医疗信息孤立、管理难度大的问题，它能够整合各类医疗资源，为信息的交流互通提供平台；遥测监护技术是通过有线或无线的方式对生命体的生理参数进行数据采集和监护；应运而生的监护仪等设备，使得婴儿保育设备的技术性能日趋完善。由于计算机技术、微电子技术、医学生物材料等高新技术的应用，一批高新技术产品应运而生，促进了行业由早期的跟踪仿制向自主创新转变。受新技术发展的影响，婴儿保育设备行业具有较大的发展潜力。对于吻合器而言，其综合了机械、材料、电子、外科手术学、力学、综合医学等多学科知识，随着技术的提升，吻合器已经逐渐从第一代开放式手术用吻合器、第二代腔镜用吻合器步入第三代电动吻合器时代，研究表明，与手动缝合器相比，外科医生使用电动缝合器时出血并发症减少了近一半。美国凭借其强大的研发能力，使该产品形成及产业化较早，已有部分产品进入了第三代产品市场，在国内吻合器市场多家吻合器生产企业的产品处于第二代，公司目前产品也逐渐进入第三代市场，已经对占据主导地位进口品牌发起了挑战，并逐渐拉近了双方的距离。未来随着微创手术的逐步普及，以及医保覆盖范围的扩大，我国吻合器市场前景广阔。

　　医疗器械行业的未来充满着机遇和挑战，一方面该产业面临着来自监管和资金方面的压力，另一方面技术创新让医疗器械产业大为受益，互联网信息技术、云数据等都将成为医疗器械行业发展的强大推动力。

　　公司作为婴儿保育设备行业的专业供应商，将继续发挥在品牌、技术、售后等方面的优势，公司紧抓整个行业快速发展的大好时机，立足于主业，本着稳健和高效的原则，坚持以“创新性、平台化、人性化、一体化”的战略思路，以“成为全球领先的儿科医疗设备与解决方案供应商”的发展目标，深耕与拓展婴儿保育设备、急救设备、医用耗材、产科设备等领域，不断提升自身的盈利能力，扩大市场规模，围绕婴童以及成人医疗器械相关产业进行全面延伸与布局发展。同时子公司维尔凯迪着眼于外科手术市场需求，专业化生产多个系列的一次性使用吻合器，并紧盯大外科市场中具有高科技含量的高值耗材作为现有产品的补充和延伸,进一步丰富产品线,旨在为外科临床医生提供机械外科和微创外科的全面解决方案，将公司打造成全国最大的微创外科手术器械生产基地。

　　婴儿保育设备方面：报告期内，公司将继续加强国内外市场建设，根据业务需要扩充营销团队，建设完善的营销体系，加强营销体系人员的综合素质培养，细化营销体系工作的具体职能分解。首先通过外部招聘及内部培养的方式引进优秀营销人才，通过优胜劣汰的方式打造一支能支持并实践公司销售策略的营销团队，做好营销体系部门的职能划分，协同销售部门与市场部门，加强对代理商与经销商的考核，监督和维持有序的市场秩序。其次搭建系统立体的学术推广体系，精细化开展国内外展会、学术会议，同时结合不同形式的线上推广，提高品牌影响力，以扩大市场份额，增加公司盈利。

　　吻合器系列方面：在国内医疗器械行业政策变革的大环境下，公司将密切关注相关政策变化和进展，逐步建立集中带量采购背景下的营销模式。通过密切关注并及时响应各省集中带量采购的最新政策动向，积极参与集中带量采购项目，认真研究各级市场准入政策，做好新产品及存量产品的各级挂网及带量采购的准入工作。同时，通过线）相结合的方式开展多层次、高质量、有特色的学术活动，积极参加国内外医疗器械展会，加大市场力度，提升公司品牌形象及影响力。

　　技术创新在企业发展中起着不可或缺的关键作用，是提升企业核心竞争力的重要途径。报告期内，公司将继续加大研发投入，引进知识水平和实践经验丰富的研发人员，加强研发人员的培训、培养工作。积极关注并持续追踪婴儿保育设备领域及吻合器领域的前沿动态，准确把握行业发展的规律，以客户需求为导向，厘清技术升级目标及思路、推动技术创新与产品迭代，以增强公司核心竞争力，为公司持续发展提供保障。

　　人才是公司发展的核心力量，是可持续发展的基础，公司十分重视人力资源建设，注重人才的引进、培养和开发。报告期内，公司将继续通过内部培养和外部引进相结合的方式，不断扩充和优化人才，培养一支专业素质过硬、朝气蓬勃的人才队伍。同时设置合理的职位薪酬体系，积极探索并优化员工激励机制，调动员工的工作积极性和主动性，从而提升工作效率，进一步实现公司人力资源的可持续发展。

　　公司将严格遵守国家法律法规和公司章程的规定，不断完善内部控制制度，定期对内控制度进行完善和补充，确保各项内控制度有效运行。加强董事、监事、高级管理人员的培训，提高规范意思，严守合法合规经营底线，进一步提高公司的规范运作水平。报告期内，公司将继续实施降本增效，优化运营效率，不断提升盈利能力，使公司经营业绩稳定增长。

　　2023年，公司将进一步加强投资者关系管理工作，加强对负责投资者关系管理工作人员的培训，提高工作人员在投资者关系管理方面的水平和能力。深入学习最新的法律法规及相关规范性文件的要求，规范信息披露工作，提升信息披露工作的质量，确保信息披露的及时性、真实性、准确性和完整性。通过投资者热线、互动易平台、公司邮箱、网上业绩说明会、接待调研等形式与投资者保持沟通与交流，加深投资者对企业的了解和信任，进一步促进双方良好、和谐、稳定的关系。

　　医疗器械行业关系到人体健康和生命安全，属于国家重点监督管理的行业，我国对医疗器械生产经营企业进行严格的审查与管理，同时，国外市场对医疗器械产品也有相应的准入标准。若公司未来不能持续满足我国以及进口国行业准入政策以及行业监管要求，或者公司出现违法、违规等情形，则可能受到我国以及进口国相关部门的处罚，从而对公司的生产经营带来不利的影响。

　　公司将积极顺应国家政策和监管要求，按照公司质量控制体系规范运行，加强生产全过程质量控制和管理，不断提升项目运营管理水平，确保公司经营适应政策变化，防范行业监管风险。

　　随着国内医疗器械行业的快速发展，众多国内外企业加入竞争，行业竞争日趋激烈。许多国际知名跨国公司在我国医疗器械行业仍有较强的竞争优势，尤其是在三级以上医院拥有较高的市场份额。公司产品外销收入的逐步扩大，可能将会引起国际行业巨头的关注，国外同类医疗器械企业可能通过短期大幅降价、提高产品标准、收购等非常规竞争手段，给公司出口业务的拓展带来一定影响。另外国内外行业政策的调整，可能导致公司部分产品价格的大幅波动，对公司的整体收益造成一定冲击。

　　公司采取的应对措施：采取通过加大研发力度，提升产品科技含量，研发、设计更具人性化、差异化的产品，提高品牌知名度，在市场中形成自己独特的优势，以提高自身的抗风险能力。

　　医疗器械市场竞争激烈，产品更新换代速度较快，产品生命周期不断缩短，对公司的产品相应提出更新换代要求。公司必须不断地开发新产品，如果研发投入不足，将导致产品被市场淘汰。此外，如果不能按照计划开发出新产品，公司市场拓展计划及在行业内的竞争优势将会受到影响。欧宝电竞如果出现技术泄密或核心技术人员流失以及不能通过国家各级食品药品监督管理局审核或者审核时间较长，也将会影响公司新产品的推出，从而对公司未来经营业绩产生一定的影响。公司采取的应对措施：通过不断加大研发力度，提升产品科技含量，增加科研投入，加大与终端客户及科研院所的密切合作，不断研发、设计出合格、合理、先进、实用的新产品。同时，引进专业技术人员，与公司的核心技术人员签订相关的技术保密协议，给予核心技术人员更宽松的发展空间，建立起有效的研发管理体系。

　　随着我国社会经济的快速发展，工业化、城镇化水平不断提高，人民的生活节奏不断加快，加之教育、医疗、住房等各方面的社会压力使得人民的生育意愿不断降低，导致我国新生儿出生率持续下降。公司作为一家婴儿保育设备专业制造商，致力于婴儿保育设备的研发、生产和销售，新生儿出生率的持续下降使得各级各类医疗机构对婴儿保育设备的需求不断下滑，将直接影响公司婴儿保育设备业务的经营业绩。

　　公司采取的应对措施：公司将积极把握国家相关生育政策及机会，不断加大研发投入，进一步加快对现有产品的升级更迭，继续深耕与拓展专科婴儿保育、急救呼吸治疗、生命监测与诊断、疾病筛查、医疗信息化领域，围绕婴童以及成人医疗器械相关产业进行全面延伸与布局发展，同时，做强做大吻合器业务，进一步提高新的利润增长点。

　　随着高值医用耗材集中带量采购的大政策接连发布，从国家层面确定了集中带量采购将成为医用耗材主流招采模式，将进入全面推进的新阶段。未来，随着吻合器集中带量采购范围的扩大，公司可能面临产品市场价格下降风险，进而导致毛利率下降，对公司未来盈利能力产生不利影响。

　　公司采取的应对措施：公司将密切关注国家及各省市的集中带量采购政策动向，积极参与各省市的区域招标采购，争取在以价换量中实现产品市场份额的快速增长。同时，公司将持续不断加大研发投入，推进技术研发升级，完善产品结构，在已有产品的基础上统筹规划各省市竞标的产品类型，以高质量的价优产品及创新产品来提升竞争优势。

　　公司原材料采购价格是影响公司营业成本的主要因素，因此原材料价格波动对公司毛利率水平有着重要影响。如果未来原材料价格大幅上涨，可能给公司存货管理、生产成本控制、定价机制等带来较大的管理难度，将导致公司毛利率下滑从而引起盈利能力下降的风险。

　　公司采取的应对措施：公司将持续关注原材料价格变化趋势，适时制定灵活的采购方案，有效降低原材料采购成本，同时，不断完善供应商管理体系，积极拓宽采购渠道，降低原材料价格波动带来的风险。

　　新希望大幅下修业绩预告：2022年预计净亏损13.5亿元-15.5亿元

　　已有1家主力机构披露2022-12-31报告期持股数据，持仓量总计4.19万股，占流通A股0.02%

　　近期的平均成本为16.34元。多头行情中，目前处于回落整理阶段且下跌有加速趋势。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，暂时未获得多数机构的显著认同，后续可继续关注。

　　参控公司：参控宁波甬星医疗仪器有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为孙公司

　　参控公司：参控宁波维尔凯迪医疗器械有限公司，参控比例为100.0000%，参控关系为子公司

　　投资者关系关于同花顺软件下载法律声明运营许可联系我们友情链接招聘英才用户体验计划

　　不良信息举报电话举报邮箱：增值电信业务经营许可证：B2-20090237